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"이 서류"(으)로 총 353건 검색되었습니다.
- 바이오엔테크 CEO "20일 미국에 코로나백신 긴급사용 승인 신청"연합뉴스 l2020.11.19
- 바이오엔테크의 최고경영자(CEO) 우구어 자힌은 이날 CNN에 출연해 20일 미국에 코로나19 백신의 긴급사용을 위한 서류를 제출할 것이라고 말했다. 화이자는 이날 3상 임상시험 단계에 있는 자사의 코로나19 백신에 대한 최종 분석 결과 이 백신의 감염 예방 효과가 나이 든 성인에서도 95%에 달하는 ... ...
- 미 복지장관 "화이자·모더나 백신, 12월말 전 승인·배포"연합뉴스 l2020.11.19
- 화이자 백신이 긴급사용 승인을 받은 뒤 7∼10일 이내에 승인을 받을 것으로 예상했다. 화이자는 20일 미국 FDA에 긴급사용 승인을 위한 서류를 제출하겠다고 밝힌 상태다. 이들은 또 공식적 최종 승인은 긴급사용 승인이 떨어진 지 약 3개월 뒤에 나올 것으로 내다봤다. 복지부 관리들은 또 앞으로 ... ...
- 화이자 백신 20일 사용신청…내달 중순 승인될 수도(종합)연합뉴스 l2020.11.19
- 승인이 나오면 유통에 들어갈 계획이다. 바이오엔테크의 최고경영자(CEO) 우구어 자힌은 18일 ... CNN방송에 나와 자사 백신의 긴급사용을 위한 서류를 오는 20일 미국 식품의약국(FDA)에 제출할 것이라고 밝혔다. 그는 이날 로이터TV 인터뷰에서는 절차가 순조롭게 진행되면 다음달 중순에 FDA가 ... ...
- 만유인력 제시 '프린키피아' "널리 읽히고 이해도도 높아"연합뉴스 l2020.11.12
- 기록'(Annals of Science)을 통해 10일 발표했다. 이들은 프린키피아 초판본의 소재 확인을 넘어 책 주인 표시와 책의 여백에 적힌 메모나 각주, 관련 서신이나 서류 등을 꼼꼼히 살폈다. 이를 통해 프린키피아가 소수의 전문 수학자만 관심을 갖고 읽었으며 이해하기도 어려웠을 것이라는 당초 ... ...
- [코로나19 연구속보] 네이처 “코로나 백신 접종 위한 면밀한 계획 세워야”2020.11.11
- 국가들이 이같은 프로그램을 활용해야 한다는 것이다. 논평 저자들은 또 WHO가 코로나19 백신에 ... 한다고 역설했다. 또 백신 업체가 제출한 서류와 평가 결과가 투명하게 공개돼야 한다. 이는 러시아가 앞서 개발했다고 밝힌 코로나19 백신 ‘스푸트니크V’처럼 과학계의 논란이 있는 백신을 ... ...
- 글자 가득했던 전파 인증 표시, QR코드로 대체 가능해진다동아사이언스 l2020.10.19
- 단말장치 기기 규제도 완화했다. 기존에는 시험 이후 심사를 거쳐 적합인증을 받는 제도에서 시험 ... 했다. 기존 인증제는 심사 기간만 5일 가량이 걸렸고 서류와 수수료가 추가됐다. 과기정통부는 “유선 단말장치 사용이 점차 감소하고 있으며 이미 성숙된 기술임을 고려했다”고 설명했다. ... ...
- [변재일 의원]정부 R&D하면 안되는 연구자들 '관리 구멍' 뚫고 버젓이 연구비 받았다동아사이언스 l2020.10.06
- 조사한 결과이므로 누락된 것이 많을 것”이라며 “기간을 현재시점까지 넓히고 조사대상을 ... 있다”고 말했다. 정부 과제는 협약시 제출하는 서류에 과제책임자에 한정해 과제참여제한 사실여부를 확인받고 있다. 이에 대해 과기정통부는 전수조사를 실시해 법에 따라 조치하겠다고 밝혔다. ... ...
- 추석 이후 대졸공채 잇따라… “연휴때 AI면접 미리 준비하세요”동아일보 l2020.09.29
- 은행권에서는 KB국민은행과 하나은행이 신입사원을 뽑는다. 추석 연휴 바로 다음 날인 10월 5일까지 서류 접수를 하는 국민은행은 개인금융, ... LS그룹, 금호석유화학그룹, DB그룹 등이 추석 직후 입사 지원 서류 접수를 마감한다. LS그룹은 LS, LS일렉트릭, LS니꼬동제련, LS전선, E1 등의 계열사가 채용을 ... ...
- 헬릭스미스 "미국에서 엔젠시스 대규모 생산기반 구축"동아사이언스 l2020.09.28
- “이렇게 만든 원료의약을 이용해 2만1000바이얼 규모의 상업용 완제의약 연속생산까지 ... 분야다. 헬릭스미스는 “시판 허가를 받을 때 서류의 70% 이상이 이 단계 허가를 위해 작성될 만큼 중요한 작업”이라며 “특히 엔젠시스처럼 세계 시장에서 한번도 선보인 적 없는 새로운 유전자치료제의 ... ...
- 셀트리온 서정진 "이달 안으로 항체치료제 임상 2상 진입...변종 발생하면 개발 1년 뒤로"동아사이언스 l2020.09.16
- 밝혔다. 서 회장은 “한국과 유럽 4개국에 이미 (항체치료제) 임상 2상 신청 서류를 냈고, 이번 주 내로 나머지 국가에 관련서류를 제출하는 작업을 완료할 예정”이라며 “올 연말에는 임상 2상 결과가 나올 예정이고, 안전성이 확보되면 내년에 임상 3상에 착수해 2021년 3∼4월까지 마무리할 ... ...
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