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"의약품"(으)로 총 2,032건 검색되었습니다.
- 정부 "국산 폐암신약 '렉라자', 개방형 혁신 성공 사례…지원 강화할 것"동아사이언스 l2024.09.05
- 사업화로 이어지는 성공을 거둔 것이다. 정부는 유한양행의 임상 1/2상 과정, 임상시험용 의약품 생산, 안정성 시험 관리 등을 지원했다. 글로벌 폐암치료제 시장은 2023년 기준 약 45조6000억원 규모로 항암제 중 가장 큰 시장이다. 렉라자의 최대 경쟁제품은 아스트라제네카의 타그리소로 지난해 ... ...
- 방사성 의약품 담는 운송용기 개발…소아암 치료제 수출길 '활짝'동아사이언스 l2024.09.03
- “이번 운송시험이 성공적으로 마무리돼 연구원에서 생산하는 방사성 표지의약품을 수출할 수 있는 기반이 마련됐다”라면서 “지속적인 기술 개발을 수행해 국민 건강에 기여하고 관련 산업의 발전에도 지속적으로 이바지할 수 있도록 노력하겠다”라고 밝혔다 ... ...
- 코발트 화합물 반응성 규명…항암제 신약 개발 한발 더동아사이언스 l2024.09.02
- 화학반응 속도나 효과를 크게 좌우할 수 있다는 사실을 규명한 것이다. 나이트릴은 의약품, 농약 등에 널리 사용되지만 반응이 일어나기 어려운 물질이다. 상온, 상압의 온화한 환경에서 나이트릴을 활성화하는 연구는 합성 화학에서 매우 중요한 연구 분야다. 이번 연구에서 연구팀은 배위 ... ...
- 닭 없이 달걀 만든다? 미생물 공장의 마법어린이과학동아 l2024.08.31
- 닐슨 박사가 사람의 분변에서 처음 발견한 대장균으로 장에 이로운 단백질을 만들어 의약품으로도 널리 활용되고 있어요. 또 식물 단백질과는 달리 사람이 반드시 섭취해야 하는 필수 아미노산을 갖고 있어 대체 달걀을 만들기 충분합니다. 달걀로 만든 음식들. 게티이미지뱅크, 동아 DB 제공 ● ... ...
- 英, 치매 치료제 '레켐비' 첫 승인…실제 환자 적용엔 '암초' 동아사이언스 l2024.08.23
- 유럽에서는 승인 관련 논의가 진행중이지만 부정적일 것이라는 전망이 우세하다. 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)가 EMA에 레켐비의 부작용을 우려하며 판매를 허가하는 것에 대해 부정적인 의견을 밝혔기 때문이다. 그동안 레켐비가 환자의 인지 저하를 의미 있게 ... ...
- 한국 마약 ‘비상’...전자약 등 치료연구에도 관심 가져야동아사이언스 l2024.08.23
- 충격에 휩싸였다. 2023년 기준 관세청이 적발한 밀반입 마약은 769kg에 달한다. 식품의약품안전처가 4월 발표한 데이터에 따르면 청소년의 2.6%가 마약류 물질을 사용한 경험이 있는 것으로 나타났다. 더이상 한국이 마약 청정국이 아니라는 문구가 피부에 와닿고 있다. 21일 학계에 따르면 ... ...
- "영하 100℃까지 냉각"…지구온난화 원인 냉매, 공기로 대체 성공동아사이언스 l2024.08.22
- 대체하는 냉각 기술을 개발했다. 영하 100℃까지 냉각할 수 있어 반도체 공정, 바이오, 의약품 저장 등 다양한 분야에 활용될 것으로 기대된다. 한국에너지기술연구원(KIER)은 이범준 에너지효율연구본부 책임연구원이 이끈 연구팀이 공기 냉각 방식에 사용되는 일체형 초고속 컴팬더를 개발하고 ... ...
- 美 진출 첫 국산 항암제 유한양행 '렉라자'는 어떤 약?동아사이언스 l2024.08.21
- 보였다. 렉라자는 국내 제약·바이오기업이 개발한 신약 중 FDA 승인을 받은 9번째 의약품이자 첫 항암제로 앞으로 국내 신약이 글로벌 진출을 하는 초석이 될 것이란 기대감을 불러일으키고 있다. 유한양행은 이번 승인으로 800억원 규모의 단계별 기술료를 받고 미국 내 처방 실적에 따라 ... ...
- "엠폭스 대처 실패 시 전세계 위험" 전문가 경고 이유동아사이언스 l2024.08.19
- 것을 막을 수 있는 조치를 취할 것을 주장하고 있다”고 덧붙였다. 개도국들의 의약품에 대한 접근 권리를 보장하는 것이 세계 주요 질병에 대응하는 핵심 전략이라는 것이다. 이와 관련 미국은 최근 엠폭스 예방접종 백신인 진네오스 백신 5만 투여분을 올해 가장 많은 확진 사례가 발생한 ... ...
- 혈압 분석 AI솔루션 '캐노피엠디 BPAI' 품목허가 획득동아사이언스 l2024.08.16
- 가정에서 측정한 혈압을 관리하는 소프트웨어인 캐노피엠디 BPAI는 지난 8일 식품의약품안전처의 인허가를 취득했다. 과학기술정보통신부와 정보통신산업진흥원(NIPA)이 주관한 ‘닥터앤서 2.0’ 사업을 통해 개발된 의료AI 솔루션이다. 의료진이 고혈압 환자를 체계적으로 관리하도록 돕는 ... ...
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