스페셜
"의학"(으)로 총 2,249건 검색되었습니다.
- 미 CDC "코로나 실제 감염자, 알려진 환자의 최대 13배 달해"연합뉴스 l2020.07.22
- 보고된 수치의 2∼13배에 달하는 것으로 나타났다고 보도했다. 연구 결과는 이날 미국의학협회저널(JAMA)에도 실렸다. 이번 연구는 정기적인 검사를 위해, 또는 외래환자로 병원에 온 사람 1만6천명의 혈액 샘플을 올해 봄부터 6월 초까지 수집해 항체 검사 결과를 분석한 것이다. 대상 지역은 ... ...
- [백신 업데이트]인도 백신 1상 착수동아사이언스 l2020.07.22
- 5세 750명으로 대상이 확대된다. 3상은 더 대규모 인원을 대상으로 진행된다. 앞서 인도의학연구위원회(ICMR)는 이달 초 "내달 15일까지 첫 '메이드 인 인디아' 코로나19 백신이 출시될 수 있다"고 주장해 전문가들로부터 비판받았다. 인도에서는 바라트 바이오테크를 포함해 현재 7개 이상의 ... ...
- 가장 앞선 코로나19 英·中 백신 후보 2상까지 안전성·항체 형성 확인했다 동아사이언스 l2020.07.21
- RBD)의 단백질을 항원으로 만든다. 중국 생명공학 기업 캔시노와 중국 군사과학원 군사의학연구원 베이징생명공학연구원이 주도해 개발 중인 아데노바이러스5형 벡터 코로나19 백신(Ad5-nCoV)의 첫 임상시험 예비 분석 결과가 발표됐다. 중저 농도 접종에서 안전성이 대체로 확인됐고, 항체 형성도 ... ...
- [백신 업데이트]中칸시노 2차 임상 항체형성 확인동아사이언스 l2020.07.21
- 대부분이 중화항체 면역반응을 일으켰다고 글로벌 타임스는 전했다. 칸시노와 연구진은 의학학술지 '랜싯'(Lancet)에 임상 시험 결과를 발표했다. 칸사노 측은 코로나19 백신의 브라질과 러시아 실험을 준비 중이라고 밝혔다. ... ...
- [백신 업데이트]英옥스퍼드대 백신 1상 항체형성 확인 랜싯 소개동아사이언스 l2020.07.21
- 제약사 아스트라제네카와 옥스퍼드대는 20일(현지시간) 국제 의학전문지 랜싯에 소개한 신종코로나바이러스감염증(코로나19) 백신 임상 1상 결과에서 결과에서 백신 접종자 전원의 체내에서 중화항체와 T세포가 모두 형성됐다고 발표했다. 영국 옥스퍼드대가 개발 중인 코로나19 백신을 투약받은 ... ...
- 코로나19 장기화에 의료계 학술대회도 '온라인'이 대세연합뉴스 l2020.07.21
- 학회와 심포지엄 등이 잇따라 비대면 방식으로 전환하는 추세다. 이에 앞서 대한의학회도 정부의 방역지침에 따라 현장 개최 대신 가급적 온라인 학회로 전환해달라고 권고한 바 있다. 대한종양외과학회는 애초 2월 개최 예정이었던 학회를 잠정 연기한 후 철저한 준비를 거쳐 17일과 18일 이틀간 ... ...
- "기초연구 주도권 잡을 기회 놓쳤다" '방역선진국' 한국 기초연구에선 목소리 못내는 이유동아사이언스 l2020.07.21
- 정교한 연구 결과로 인정 받지 못할 내용을 단지 부검을 통해 확인했다는 이유로 최고의 의학학술지에 발표하는 것을 보면 기운이 빠지는 것도 사실”이라고 말했다. 부검이 활발하지 못한 이유로 바이러스 감염 환자를 부검할 부검 전문의가 부족하다는 지적도 있다. 고 단장은 “감염병 환자다 ... ...
- [과학게시판] 화학연, 화학대중화 온라인 홈페이지 '케미러브' 열어 外동아사이언스 l2020.07.20
- 10만 명을 키우고 녹색융합기술 인재 2만 명을 양성하는 계획이 포함됐다. ■ 대한민국의학한림원과 한국과학기술단체총연합회, 한국과학기술한림원은 ‘건강한 의료복지를 위한 적정 의료인력과 의료제도’ 온라인 공동포럼을 이달 24일 오후 4시에 연다. 송호근 포스텍 석좌교수, 신영석 ... ...
- GC녹십자, 코로나19 임상용 혈장치료제 생산 시작연합뉴스 l2020.07.20
- 목적의 사용 등 다양한 용도로 의료현장에서 사용될 것으로 내다봤다. 김진 GC녹십자 의학본부장은 "혈장치료제는 국민의 힘이 모여 만들어지는 치료제"라며 "이른 시일 안에 의료현장에서 사용될 수 있도록 최선의 노력을 다하겠다"고 말했다. [GC녹십자 제공] ... ...
- [프리미엄리포트] 좋은 바이러스도 있을까과학동아 l2020.07.18
- 치료제 ‘럭스터나’는 2017년에 미국 FDA, 2018년에는 EMA의 승인을 받아 판매 중이다. 의학기술의 발전에 따라 인간의 여러 질병에 대한 해결책이 마련되고 있지만, 여전히 암과 다수의 난치성 질병들은 극복해야 할 과제로 남아 있다. 이를 치료하기 위한 다양한 방안들이 연구되는 가운데, 인간을 ... ...
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