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원전 설계수명 만료 10년 전부터 안전성 평가보고서 제출 가능해졌다
동아사이언스
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2022.09.15
원자력안전위원회는 15일 제163회 원안위 회의를 열고 2개 안건을 심의·의결하고 2개 안건을 보고받았다. 원안위 제공 원자력발전소 등 원자력시설의 안정성을 주기적으로 평가하는 보고서 제출 시기와 설계수명이 만료되는 원전의 계속 운전을 위한 보고서의 제출 시기가 앞당겨진다. 원자력 ... ...
[박진영의 사회심리학] '고맙다'는 말은 '마법' 같다
2022.09.10
게티이미지뱅크 제공 고맙다는 말은 마법 같다. 힘든 일을 하고도 “당신의 노고를 우리가 충분히 알고 있으며 당신의 희생이 결코 당연하지 않음을 안다. 당신이 기여한 바를 매우 값어치 있게 여긴다”는 피드백을 받으면 피로가 싹 가시고 뿌듯한 느낌이 든다. 내가 한 일이 두루 인정받고 있다 ... ...
의협 "경미한 코로나19 증상 70세 이상, 먹는 치료제 처방 권고"
동아사이언스
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2022.08.17
코로나19 먹는 치료제 '팍스로비드'. 연합뉴스 제공 70세 이상 고령자가 경미한 수준의 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19)이 의심될 때에도 경구 항바이러스 치료제인 팍스로비드 및 라게브리오를 처방받을 수 있다는 권고가 나왔다. 대한의사협회는 이 같은 내용을 골자로 하 ... ...
면역저하자 위한 코로나19 항체주사제 '이부실드'는 무엇인가
동아사이언스
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2022.08.09
면역억제치료나 중증 면역결핍증상으로 코로나19 예방백신 접종으로는 항체 형성을 기대하기 어려운 사람들을 위한 예방용 항체주사제 '이부실드'(EVUSHELD) 투약이 8일 시작된다. 사진은 이날 오후 종로구 서울대병원에서 촬영한 '이부실드'. 연합뉴스 제공 정부가 8일부터 면역저하자 등을 대상으로 ... ...
추정뿐이던 중증천식 코로나 결합 위험성…동물실험으로 최초 규명
연합뉴스
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2022.08.03
[전북대병원 제공.재판매 및 DB 금지] 중증 천식 질환과 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 결합의 위험성 및 인과관계가 면역학적으로 규명됐다. 중증 천식에 코로나19가 더해지면 위험할 것이라고 여겼던 막연한 추정이 의료진의 동물실험 등 다각적인 연구로 처음 입증된 것이다. 전북 ... ...
말레이 밤하늘 우주쇼…"중국산 '통제불능 로켓잔해'입니다"
연합뉴스
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2022.08.02
화려한 유성우로 착각…추락지 모르는 '무책임' 논란 번번이 '날벼락' 우려…이번에도 다행히 민가 아닌 바다로 [트위터 캡처. 재판매 및 DB 금지] 31일(현지시간) 이른 새벽, 말레이시아 사라왁주 쿠칭시 하늘이 화려한 불꽃으로 물들었다. 불꽃놀이나 유성우를 방불케 하는 모습이었다. 이 모습을 ... ...
[우주산업 리포트]항우연 원장은 왜 세계 6위 우주 선진국 인도와 격차가 크다고 했을까
2022.07.01
인도의 첫 태양 탐사선 ‘아딧야 L1’ (Aditya-L1) 지난 21일 한국이 독자 개발한 발사체 누리호(KSLV-Ⅱ)가 성공적으로 발사됐다. 이로서 한국은 세계 7번째로 1t 이상의 실용급 인공위성을 자력으로 발사할 수 있는 나라가 됐다. 하지만 이상률 한국항공우주연구원장은 이에 만족하지 못하는 듯하다. 이 ... ...
코로나19 '국산 1호' 백신, 개발부터 품목허가까지
동아사이언스
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2022.06.30
SK바이오사이언스의 코로나19 백신 스카이코비원 멀티주. SK바이오사이언스 제공 SK바이오사이언스가 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 백신 ‘스카이코비원멀티주(GBP510)’가 29일 품목허가를 받았다. 스카이코비원은 개발부터 시작해 원재료 조달, 완제품 제조까지 국내 기업 ... ...
7월 도입되는 코로나 예방용 항체치료제 '이부실드'는 어떤 약인가
동아사이언스
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2022.06.10
미국 워싱턴대병원 의료진이 지난 1월 20일 이부실드 투약을 준비하고 있다. AP,연합뉴스 제공 방역당국이 7월과 10월 두 차례에 걸쳐 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 예방용 항체치료제인 ‘이부실드’ 2만회분을 도입하기로 했다. 백신을 맞아도 항체를 생성하지 못하는 면역저하자 ... ...
정부가 도입 추진하는 원숭이두창 3세대 백신…2세대와 우열 가리기 아직 어려워
동아사이언스
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2022.06.08
미국 식품의약국(FDA)가 지난 2019년 승인한 원숭이두창 3세대 백신 '진네오스'. 바바리안노르딕 제공 정부가 해외에서 확산하고 있는 원숭이두창의 유입에 대비해 '3세대 백신'을 도입하는 방안을 추진하고 있다. 현재 정부가 보유 중인 천연두(두창)용 2세대 백신에 포함된 바이러스는 사람 몸에서 ... ...
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