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코로나19 백신 콜드체인을 확보하라
동아사이언스
l
2020.09.21
개발 중인 코로나19 백신 후보물질의 수는 180종을 넘어섰다. 이 가운데 최소 36종이 임상
시험
에 들어갔다. 임상 마지막 단계인 3상에 들어간 후보물질 수만 최소 9개에 이른다. 백신 개발이 가시권에 들면서 이제는 개발 이후 과정도 미리 준비해야 한다는 목소리도 나온다. 초기엔 수급이 부족할 게 ... ...
미래학자 레이 커즈와일 "2030년 사람 뇌와 AI 잇는 인터페이스 나온다"
동아사이언스
l
2020.09.18
들어 답했다. 그는 “컴퓨터로 수십억 개의 RNA를 재조합해 가상공간에서 백신 효과를
시험
할 수 있을 것”이라며 “이는 인류의 생명을 연장하는 데 유리한 요소가 될 것”이라고 말했다. 그는 “코로나19 팬데믹이 인류의 진보를 일정 속도 후퇴시킬 것”이라며 우려했다. 그렇다고 해서 기술 ... ...
[백신 업데이트]올해 말?내년?…엇갈리는 백신접종 전망, 현실적인 시기는
동아사이언스
l
2020.09.18
내년 상반기다. 다수의 과학자들과 투자자들, 보건당국의 전망이다. 가장 빨리 임상
시험
결과를 얻은 백신이 광범위하게 제공되기 위해서는 생산도 필요하다. 특히 코로나19 백신의 경우 2회 접종인 경우가 많아 과정이 훨씬 복잡하다. 피터 루리 전 FDA 관계자는 “우선순위가 높은 고위험군의 ... ...
[백신 업데이트]노바백스도 임상2상 돌입…임상 중인 코로나 백신 36종
동아사이언스
l
2020.09.18
있다. 독일 튀빙겐대와 중국 완타이바이오사가 새롭게 임상 1상에 진입해, 전체 임상
시험
중인 백신의 수는 36개로 지난주에 비해 2개 늘어났다. 임상 3상 백신 수는 9개를 유지했다. 세계보건기구(WHO)는 이 같은 내용이 담긴 ‘코로나19 백신 후보물질의 지형’ 보고서 초안을 17일(현지시간) 공개했다. ... ...
1조5000억원짜리 중이온가속기 구축사업 또 ‘삐걱’...일정 연장 불가피
동아사이언스
l
2020.09.17
에너지를 생성한다. 모든 초전도가속모듈은 실제 운전상황과 동일한 저온 가속 성능
시험
을 통과한 뒤 설치된다. 이 가운데 QWR·HWR 초전도가속모듈은 저에너지 가속구간(SCL3)에, SSR 초전도가속모듈은 고에너지 가속구간(SCL2)에 활용된다. 각 가속모듈은 설계, 설계에 대한 검증을 거친 뒤 시제품을 ... ...
정말 바이러스를 뜯어고쳐 코로나19 바이러스를 만들 수 있을까
2020.09.17
13% 정도 다른 바이러스를 만들어내기 위해서는 수많은 버전의 바이러스를 만들고
시험
하는 과정을 거쳐야 할 것이다. 이 매드사이언티스트가 죽기전에 이러한 것을 이룰 수 없을 것이다. 유전공학적인 방법을 사용하든, 엄청나게 오래 배양하면서 돌연변이를 기대하든 이 정도의 유전적인 변화를 ... ...
[의학바이오 게시판] 헬릭스미스, 美FDA 유전자치료제 엔젠지스 임상계획서 제출 外
동아사이언스
l
2020.09.17
16일 밝혔다. 이번 DPN 임상 3-3상은 엔젠시스(VM202)의 유효성을 확인하기 위한 임상
시험
이다. 지난 3-2상과 기간을 제외하고 동일하다. 장기간의 통증 효과와 안전성 데이터를 수집하기 위해 추적 관찰기간을 1년으로 설정했다. ■팬젠과 차백신연구소는 지난 14일 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-1 ... ...
[코로나19 연구속보] 中 CDC 고위 관계자 “이르면 11월께 중국산 코로나19 백신 공급”
2020.09.16
현재 시노팜이 개발한 백신은 아랍에미리트(UAE)에서 3상 임상
시험
이 진행 중이다. 중국내 보건의료 전문가들은 모든 사람이 백신 접종을 받을 필요는 없다고 말한다. 중국 CDC의 가오푸 주임도 의료 종사자 ... ...
메이 전 총리 "코로나19 백신 국수주의 국제협력으로 극복해야"
동아사이언스
l
2020.09.16
중단됐지만, 영국 의약품건강관리제품규제청(MHRA)으로부터 안전하다는 승인을 받아 임상
시험
을 재개했다. 메이 전 총리는 “한국이 코로나19에 성공적으로 대응하고 있는 만큼 (세계지식포럼 참가를 계기로) 직접 보고 싶었다”며 “한국은 코로나19 백신 개발에도 상당한 노력을 기울이고 있는 ... ...
[백신 업데이트]화이자 백신 '중간 또는 경미' 부작용…"우려할 수준 아냐"
동아사이언스
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2020.09.16
000만달러(약 2조3200억원)에 구매하는 선계약을 체결했다. 화이자는 10월 말까지 백신 임상
시험
을 마치고 긴급사용 승인을 신청한다는 계획이다. 1회 접종에 약 20달러를 책정했다. 화이자는 2회 접종을 권하고 있다. ... ...
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