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"상"(으)로 총 2,929건 검색되었습니다.
- 내년 의사 국가고시 두 번 치러 의료 공백 막는다동아사이언스 2020.12.31
- 김영훈 고려대 의료원장 등 주요 병원장들이 8일 정부서울청사에서 의대생들이 의사 국가고시에 응시하지 않은 것에 대해 사과하는 성명을 발표하고 있 ... 예정이었던 3200명과 올해 미응시한 2700명을 합해 6000명이 시험을 볼 예정이다. 각 시험 대상자는 2번의 시험 중 1번만 치를 수 있다 ... ...
- 국산 코로나19 치료제 내년에는 조금 더 희망 보인다동아사이언스 2020.12.31
- 2b상으로 나뉜다. 2a상은 약물의 안전성과 내약성, 유효성을 평가해 다음 단계인 임상 2b상의 투여용량을 결정하는 시험이다. 혈장치료제는 코로나19에 감염됐다가 완치된 이들의 혈장에서 면역원성을 갖춘 항체를 분획해 치료제로 개발하는 것이다. 혈장 자체를 인체로 주입하는 혈장 치료와 다르다. ... ...
- 영국 아스트라제네카 코로19 백신 세계 최초로 긴급사용 승인동아사이언스 2020.12.30
- 아스트라제네카 백신. 아스트라제네카 제공 영국 정부가 아스트라제네카 백신의 긴급사용 승인을 허가했다고 30일 밝혔다. 아스트라제네카가 지난 21일(현지 시간) 의약품건강관리제품 ... 더 좋게 나타나는 사례 등이 발견되면서 미국 식품의약국(FDA)은 긴급사용 승인을 보류한 상태다 ... ...
- [소재의 미래]⑺그래핀과 실리콘반도체의 경계에서 돌파구 찾는다 동아사이언스 2020.12.30
- 두 소재를 맞붙이면 그 표면에서는 이전에는 발견하지 못하던 새롭고 놀라운 기능과 현상들이 나타납니다. 정부가 세계 수준의 성과를 내기 위해 설립한 10개 글로벌프론티어사업단 중 하나인 하이브리드 인터페이스기반 미래소재연구단은 서로 다른 물질이 닿는 ‘인터페이스(경계면)’을 ... ...
- 한국 구매 협상 중인 노바백스 백신, 미국·멕시코서 임상 3상 시작동아사이언스 2020.12.29
- 노바백스의 코로나19 백신 후보물질이 WHO가 집계하는 임상 3상 목록에 3일 공식 포함됐다. 사진은 백신을 개발 중인 노바백스 연구원의 모습이다. 노바백스 제공 미국 제 ... 정부 대표단이 노바백스와 구매 협상을 했으나 구체적인 계약 물량을 결정하려면 추가 협상이 필요하다고 밝혔다 ... ...
- 식약처 “셀트리온 항체치료제 허가 심사 착수”동아사이언스 2020.12.29
- 임상시험도 진행한다. 또 내년에는 해외 긴급사용승인 절차도 추진한다. 셀트리온은 임상 2상 결과를 바탕으로 내년 1월 중 미국 식품의약국(FDA)과 유럽의약품청(EMA)에 신청서를 제출할 계획이다. 렉키로나주는 유전자재조합 중화항체 치료제다. 코로나19 완치자의 혈액에 존재하는 중화항체 ... ...
- 국가간 통행증 '백신 여권' 과연 통할까동아사이언스 2020.12.28
- 누구나 백신 접종을 맞을 수 없는 점도 문제다. 테크놀로지리뷰스는 백신 접종만으로 일상적 활동을 차단하면서 윤리적 문제가 발생한다고 지적했다. 백신을 맞고 싶어도 맞지 못하는 사람들을 차별하는 요소가 될 수 있다는 것이다. 예를 들어 임산부 또는 심각한 알레르기 환자처럼 백신을 맞을 수 ... ...
- 아스트라제네카 CEO "코로나19 백신 성공 공식 찾았다"(종합)연합뉴스 2020.12.28
- 예상하지 못했다"고 덧붙였다. 아스트라제네카와 옥스퍼드대가 지난달 임상 중간 결과를 발표했을 때 투약 용량에 따라 다른 효능 편차에 비난이 일었고 주가는 3.8% 하락했다. 소리오 CEO는 현재 아스트라제네카와 옥스퍼드대가 새로운 버전의 백신을 연구하고 있다고 전했다. 필요하지 않기를 ... ...
- 코로나19 백신·치료제 허가심사 기간 180일→40일2020.12.27
- 아스트라제네카 제공 정부가 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 백신 및 치료제의 빠른 도입을 위해 허가 심사기간을 180일에서 40일로 줄이기로 했다. 식품 ... 치료제 성분인 '바리시티닙' 등 기존 의약품에 대해 코로나19 치료 효능을 추가하기 위한 임상도 이뤄지고 있다. ... ...
- 터키 "중국 시노백 백신 효과 91.25%…내주 접종 시작"연합뉴스 2020.12.27
- 그러나 최종 임상시험 자료를 공개하지 않아 투명성에 대한 우려가 제기되는 상황이다. 터키 정부는 28일 시노백 백신이 도착하면 보건분야 종사자를 시작으로 첫번째 그룹 약 900만명에게 접종을 시작할 계획이다. 터키는 시노백 백신 5천만 도스를 구입해 지난 11일까지 받기로 했으나 ... ...
