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"(으)로 총 3,242건 검색되었습니다.
머크, 먹는 코로나 치료제 FDA에 긴급 사용 승인 신청
동아사이언스
l
2021.10.12
긴급 사용 승인 여부를 결정하기 위한 몰누피라비르의 안전성과 유효성에 대한 데이터
검토
에 착수할 예정이며 승인 여부는 몇 주 안에 나올 것으로 예상되고 있다. 몰누피라비르는 FDA의 긴급사용 승인이 이뤄지면 세계 최초의 코로나19 경구용 치료제가 된다. 정맥 주사 방식으로 투여되는 ... ...
“젊은 남성일수록 화이자 접종 후 심근염 확률 높아”
동아사이언스
l
2021.10.10
이스라엘에서 심근염이 의심돼 입원한 사람들의 전국 단위 기록을 심장 전문의가 면밀히
검토
한 연구다. 첫 번째 연구결과에 따르면 화이자 백신 접종 후 한달 이내에 심근염이 보고된 사례는 136건이었다. 95%는 경증이었고 1명이 사망한 것으로 나타났다. 남성의 경우 인구 10만명당 4명에서 ... ...
WHO "세계 코로나19 확진자 수 감소 추세...변이는 경계 대상"
동아사이언스
l
2021.10.10
델타 변이가 포함돼 있다. 관심변이는 우려 변이와 같은 위험 가능성이 있으나 추가
검토
가 필요한 변이로, 람다와 뮤 변이가 여기에 속해 있다. 이번 보고서에는 WHO가 주목한 여러 연구결과가 소개됐다. 그중 미국 워싱턴대 연구팀은 지난해 12월부터 올해 7월까지 코로나19 확진자 2만7814명을 ... ...
[2021 국정감사] 식약처장 "SK바이오 코로나백신 임상 3상 승인, 특혜 아냐"
연합뉴스
l
2021.10.08
SK바이오사이언스의 국내 임상 1·2상에 참여한 한국인 260명의 면역원성 분석 결과를
검토
한 바 있다. 김 처장은 "가능하면 모든 제약사의 신약 개발에 같은 서비스를 제공하는 게 맞다고 생각한다"고 덧붙였다. ... ...
[2021국정감사]권덕철 보건 "의대 없는 지역부터 공공의대 등 확충…공공 정자은행 설립 논의 필요"
동아사이언스
l
2021.10.07
합의를 구하고 함께 논의하겠다"고 말했다. 또 "모자보건법이나 생명윤리법에서도 좀
검토
되어야 한다"고 덧붙였다. 이날 공공 정자은행에 대해 질의한 신현영 더불어민주당 의원은 "지난해 국내에서 난임부부가 정자 기증을 받은 사례가 660건 있었다"고 밝히며 "블랙마켓이 성행하고 있고 정부가 ... ...
먹는 치료제 2만명분 확보…‘위드 코로나’를 위한 또 다른 퍼즐, 먹는 치료제가 온다
동아사이언스
l
2021.10.07
감염증(COVID-19·코로나19) 대응과 관련해 ‘단계적 일상 회복’을 시행하기 위한 방안을
검토
중이다. 확진자수 규모보다는 중증 환자나 사망자 관리에 초점을 맞춘 이른바 ‘위드 코로나’ 방안이다. 단계적 일상 회복 전환에 필요한 백신 접종률 기준점을 고령층 90%, 성인 80% 접종완료로 보고 있다. ... ...
과기정통부, KAIST 수시전형에 과학올림피아드 이력 반영
검토
하기로
동아사이언스
l
2021.10.06
임혜숙 과학기술정보통신부 장관이 6일 오후 대전광역시 유성구 기초과학연구원에서 열린 '국제과학올림피아드 참가 국가대표 학생들과의 간담회' 에 참석해 대화를 나누고 있다. 과학기술정보통신부 제공 과학기술정보통신부는 6일 대전 기초과학연구원(IBS)에서 임혜숙 과기정통부 장관이 참석 ... ...
해외서 백신 접종한 사람도 7일부터 국내서 효력 인정...중국 백신도 포함
동아사이언스
l
2021.10.05
접종자의 접종 이력을 국내 예방 접종자와 동일하게 인정하고 확인서를 발급하는 방안을
검토
하고 있다”고 말했다. 이어 손 반장은 “우선 해외 접종 완료자 중 입국 시 격리면제서를 발급받은 사람들과 국내에서 자체 예방접종을 완료한 주한미군과 주한외교단, 그리고 그 가족에게 ... ...
"기저질환 있는 청소년일수록 백신 접종 반드시 받아야"
동아사이언스
l
2021.10.05
지난 8월 고3 수험생들이 코로나19 백신 2차 접종을 위해 서울 노원구민체육센터에 설치된 접종센터에 입장하고 있다. 연합뉴스 제공 5일 오후 8시부 ... 경우도 부작용으로 인정하고 지원하도록 제도를 개선하는 등 적극적으로 부작용을
검토
하고 지원하는 체계를 운영 중”이라고 밝혔다 ... ...
"노바백스 백신 허가받으면 신규·추가 접종에 모두 사용
검토
"
연합뉴스
l
2021.10.04
머크앤컴퍼니(MSD)가 개발한 경구용 코로나19 치료제 '몰누피라비르'에 대해 긴급승인을
검토
중이다. 미국 화이자와 스위스 로슈도 경구용 항바이러스제 임상 3상에 들어갔고, 국내 제약사들도 '먹는 코로나19 치료제'를 개발하고 있다. (케닐워스 AP=연합뉴스) ... ...
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