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[Q&A]조건부 허용 자가검사키트 궁금증 풀이
동아사이언스
l
2021.04.23
9) 수출용 '자가 진단키트'를 이용해 검사를 시연하고 있다. 연합뉴스 제공 식품의약품
안전
처가 23일 에스디바이오센서와 휴마시스의 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 자가검사키트 2개 제품에 대해 판매와 사용을 조건부로 허가했다고 밝혔다. 이에 따라 개인이 인터넷과 약국을 ... ...
조건부 허가받은 코로나 ‘자가검사키트’ 핵심 논란
동아사이언스
l
2021.04.23
코로나19) 자가검사키트를 이용해 검사를 시연하고 있다. 연합뉴스 제공 식품의약품
안전
처가 23일 조건부 허가를 결정한 ‘자가검사키트’는 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 감염 여부를 의료진이 아닌 일반인이 15분~30분 내 신속하게 스스로 확인할 수 있는 진단키트다. 일반인이 직접 ... ...
[우주산업 리포트] NASA는 왜 달착륙선 사업자 선정에서 스페이스X만을 선택했나
2021.04.23
전환 시범을 제안했다는 점, 착륙선의 유인 발사에 앞서 무인 착륙선을 발사해 장비
안전
성을 검증하겠다고 약속한 것도 상대적으로 높은 점수를 받는데 한몫했다"고 밝혔다. 스페이스X의 단독 선정에 대한 의문에 대한 컨퍼런스콜을 진행한 캐시 루더스(Kathy Lueders) 유인 우주탐사 담당 부국장. ... ...
식약처, 에스디바이오센서·휴마시스 개인 자가검사키트 조건부 허가
동아사이언스
l
2021.04.23
9) 수출용 자가검사키트를 이용해 검사를 시연하고 있다. 연합뉴스 제공 식품의약품
안전
처는 23일 에스디바이오센서와 휴마시스의 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 자가검사키트 2개 제품에 대해 조건부 허가를 내렸다고 밝혔다. 이들 제품은 앞으로 7~10일 뒤면 약국과 인터넷을 통해 ... ...
"WHO 몇 주 내 러 백신 승인"…국제 승인 급물살
동아사이언스
l
2021.04.23
백신 도입을 검토하라고 지시하는 등 도입 논의를 이어가고 있다. 아직 식품의약품
안전
처의 승인을 받지 않은 상태다. 전문가들은 스푸트니크V 백신이 임상 3상이 끝나기 전에 러시아에서 사용허가가 나며 부작용이나 관련 정보가 부족한 점과 희귀 혈전 증상이 나타난 아스트라제네카와 얀센 ... ...
"모더나·화이자 백신 접종 임신부, 부작용 위험 높지 않아"
연합뉴스
l
2021.04.23
NEJM)에 발표했다. CDC는 추가 연구가 필요하다고 밝혔지만, 임신부의 코로나19 백신의
안전
성에 대한 우려가 상당 부분 불식될 전망이다. 앞서 세계보건기구(WHO)는 지난해 말 감염 위험이 크거나 기저 질환이 있는 임신부가 아니라면 코로나19 백신을 접종하지 말라고 권고하는 내용의 ... ...
그의 흰 재킷은 왜 깨끗했나…18년 만에 풀린 핏자국 미스터리
동아사이언스
l
2021.04.23
궤적 분석은 법과학에서 중요한 정보를 제공한다. 서영일 국립과학수사연구원 법공학부
안전
과 흔적연구실장은 “혈액 방울은 유체역학적 원리에 따라 움직인다”며 “원심력에 의해 피가 날아온 위치를 역추적하면 범행이 이뤄진 위치를 찾아낼 수 있고, 혈흔의 형태를 이용해 흉기도 어느 정도 ... ...
러시아가 만든 세계 첫 코로나 백신 '스푸트니크V' 60개국선 '신뢰' 유럽 '미온적'
동아사이언스
l
2021.04.22
가질 것”이라고 말했다. 스푸트니크V를 둘러싼 가장 큰 우려는 부작용을 비롯한
안전
성에 관련된 정보가 없다는 점이다. 스푸트니크V가 혈전 부작용 논란이 발생한 아스트라제네카와 영국 옥스퍼드대가 개발한 백신, 존슨앤드존슨의 자회사 얀센이 개발한 백신과 같은 바이러스 벡터 방식을 ... ...
"러 백신 정보 수집하고 있어"…혈전 논란 얀센 백신 계획대로 도입
동아사이언스
l
2021.04.22
정례브리핑에서 "스푸트니크V 백신에 대해서는 식품의약품
안전
처와 외교부를 중심으로
안전
성 등의 자료를 수집하고 있고 이외에도 정부가 국외 허가승인 상황, 접종 현황 등에 관한 자료 수집과 모니터링을 지속적으로 하고 있다"고 말했다. 정부는 또 유럽의약품청(EMA)의 발표 자료를 근거로 ... ...
문 대통령 러시아 백신 도입 검토 지시…러는 수출물량 감축 중
동아사이언스
l
2021.04.22
양은 전량 수출된다. 스푸트니크V 백신이 실제로 국내에 도입되기 위해서는 식품의약품
안전
처의 허가를 받아야 한다. 전문가들은 스푸트니크V 백신이 임상 3상이 끝나기 전에 러시아에서 사용허가가 나며 부작용이나 관련 정보가 부족한 점과 희귀 혈전 증상이 나타난 아스트라제네카와 얀센 백신과 ... ...
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