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"상의"(으)로 총 163건 검색되었습니다.
- "환자 발생땐 귀가 조치·진단검사 최우선 실시" 방역당국 '등교개학' 지침 공개동아사이언스 2020.05.19
- 것으로 파악하고 있다”며 “하지만 처음 경험하는 실제 상황인 만큼 일부 혼선과 대처상의 문제점이 있을 수 있다. 현장의 문제를 침착하고 신속하게 보완하도록 최선을 다하겠다”고 말했다. 권 부본부장은 “코로나19 바이러스는 무증상 또는 증상 발현 전 전파 등 전파에 특화된 특성을 갖고 ... ...
- 방역당국 "재양성 환자, 타인 감염시키지 않는다"(종합)동아사이언스 2020.05.18
- 중앙임상위원회 입장과 동일하다. 중앙임상위는 재양성 지난달 29일 사례에 대해 ‘검사 상의 오류’일 가능성이 높다는 입장을 밝혔다. 오명돈 중앙임상위원회 위원장은 당시 기자회견에서 “바이러스 감염이나 증식은 호흡기 상피세포 내에서 발생해 바이러스가 불활성화된 후에도 바이러스 RNA ... ...
- 방역당국 "재양성 환자, 타인 감염시키지 않는다" 동아사이언스 2020.05.18
- 예정이다. 국립중앙의료원 신종감염병 중앙임상위원회는 재양성 사례에 대해 ‘검사 상의 오류’일 가능성이 높다는 입장을 밝혔다. 오명돈 중앙임상위원회 위원장은 지난달 29일 기자회견에서 “바이러스 감염이나 증식은 호흡기 상피세포 내에서 발생해 바이러스가 불활성화된 후에도 바이러스 ... ...
- [IBS 코로나19 리포트] 코로나19 치료 현장의 의료진 이야기2020.05.14
- 않고 환자 진료에 전력을 다했다. 주 1회 모든 의료진들이 모여 환자의 치료에 대해 상의했고, 필요시 소셜네트워크서비스(SNS)나 긴급모임을 통해 치료법을 논의했다. 대책회의를 진행하고 있는 충남대병원 COVID-19 중환자 치료팀의 모습. IBS 제공 바이러스에 대한 정보 갈급, 과학자와 의료진 ... ...
- "바이러스는 불평등하다" 코로나19가 제기한 윤리 논쟁들동아사이언스 2020.05.13
- 위험보다 커야 한다” 등의 내용을 담은 가이드라인을 제정해 사실상 휴먼 챌린지 임상의 시행에 찬성 의사를 표시했다. ●그 외의 논란들 : 의료자원 배분과 개인정보 보호, 그리고 공리주의 한국에서는 아직 불평등이나 면역 여권 등의 논의가 이뤄지지 않고 있다. 류 교수는 “가을에 열릴 ... ...
- [과학게시판] UNIST, 미래차연구소 현판식 개최 外동아사이언스 2020.05.13
- 출범식과 함께 열린 간담회에는 정세균 국무총리를 비롯한 정부 관계자와 박용만 대한상의 회장과 이인용 삼성전자 사장, 공영운 현대차 사장 등 기업대표들이 참여했다. ... ...
- WHO “코로나19 재양성 사례, 재감염으로 보기 힘들어”동아사이언스 2020.05.07
- 있다. 국립중앙의료원 신종감염병 중앙임상위원회는 재양성 사례에 대해 ‘검사 상의 오류’일 가능성이 높다는 입장을 밝혔다. 오명돈 중앙임상위원회 위원장은 지난달 29일 기자회견에서 “바이러스 검출을 위한 유전자 증폭(PCR) 검사는 매우 민감한 진단법으로 바이러스 검출 및 미검출 결과를 ... ...
- 중앙임상위 "재양성 사례 '재활성화' 아냐. 검사상 오류일 가능성 크다"동아사이언스 2020.04.29
- 잇따르고 있는 신종 코로나바이러스감염증(COVID-19·코로나19) 재확진 사례에 대해 ‘검사 상의 오류’일 가능성이 높다고 발표했다. 26일까지 완치자 263명이 재확진 판정을 받은 데 대해 질병관리본부 중앙방역대책본부 등은 바이러스가 다시 활성을 지닌 '재활성화' 가능성에 무게를 둬 왔다. ... ...
- [표지로 읽는 과학] ‘텅빈 우주 아닌 이유’ 중성미자 관측에서 단서 찾다동아사이언스 2020.04.18
- 반중성미자의 진동변환 비율이 같을 때(CP대칭을 유지하고 있을 때) 가져야 할 이론상의 값 영역에 들어가지 않을 확률이 99.7%(3시그마)라는 사실을 확인했다. 물리학에서 현상을 관측을 통해 확인했다고 인정하는 확률인 5시그마에는 미치지 못하지만, 중성미자의 진동변환이 반중성미자보다 ... ...
- 국내 전문가들 "코로나19 백신·치료제 시급해도 안전성이 최우선"…"최소 수년 걸릴 것”동아사이언스 2020.04.17
- 있었기 때문에 미국 식품의약국(FDA)이 신속허가를 통해 허가해 준 것”이라며 “임상1상의 경우 단기간에 항원 특성을 분석할 수 있겠지만 안전성과 효능을 확인하는 데 최소 수년이 필요하다”고 설명했다. ... ...
