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- 박상욱 과기수석 "이월된 학생인건비 잔액, 교수 쌈짓돈 아닌 정부 예산"동아사이언스 2024.08.23
- 예정인 연구생활장려금 제도는 신규 사업으로 500억원 이상의 예산이 배정된다. 사업 규모에 따라 예비타당성 조사 대상이지만 신속한 제도 도입을 위해 예타 면제가 추진되고 있다 ... ...
- 아주대 응급실 전문의 잇단 사표…"경증환자 이용 부담 늘린다"동아사이언스 2024.08.23
- 전 대한의사협회 회장은 이날 페이스북을 통해 위장 출혈 증상을 보인 A씨가 1000병상 대규모 병원에 방문했음에도 불구하고 내시경으로 지혈할 수 있는 소화기 내과 의사가 없어 사망한 사례를 했다. 노 전 회장은 “A씨는 다른 대학병원을 방문할 것을 권고받았고 다른 병원들을 전전하다가 결국 ... ...
- [푸드테크 뜬다]⑪ 싱싱한 고급 과채, 도심 건물 옥상에서 키운다(끝)동아사이언스 2024.08.23
- 최 연구원은 "시중에 흔하지 않는 작물을 활용하는 고급 식당이 원하는 작물만을 소규모로 재배할 수 있다는 점에서 수요가 발생할 것으로 기대한다"고 말했다. 옥상 온실이 상용화되기 위해선 해결해야 할 과제도 있다. 건물 옥상을 자유롭게 활용하기 위해선 건축법상 규제의 개선이 필요한 ... ...
- 빗방울·손씻기로 전기 만든다…'도미노 원리' 활용한 나노 발전기동아사이언스 2024.08.23
- 힘으로도 쓰러지는 것처럼 외부의 힘으로 쉽게 변형되는 마이크로미터(100만분의 1미터) 규모의 도미노 구조를 고안했다. 얇고 길쭉하면서도 한쪽 면은 넓은 구조 덕분에 기존 TENG보다 접촉 면적이 넓고 유연하다. 연구팀은 실리콘 탄성체와 불소(F)가 포함된 고분자 탄성체를 혼합해 TENG 소자를 ... ...
- 의료사고시 '의사 설명' 의무화…환자 도울 '대변인' 도입동아사이언스 2024.08.22
- 변호사 비용 등을 제외하고도 약 3억7000만원에 이른다. 상급종합병원의 최대 배상액 지출 규모는 30억원 이상으로 추정된다. 이런 상황에서 대한의사협회 의료배상공제조합은 가입 대상을 300병상 미만으로 정하고 있어 고위험 진료를 맡는 300병상 이상 의료기관은 사각지대에 놓여 있다는 ... ...
- 네이처 인덱스 "한국 R&D 투자 대비 성과, 놀라울 정도로 저조"동아사이언스 2024.08.21
- 차지하는 비율은 23%에 그친다"고 전했다. 책임연구자(PI)에게 지급되는 연구 자금의 규모 또한 남성 PI가 수주하는 연구비는 평균 1억6500만원인 반면 여성 PI가 수주하는 연구비는 6800만원에 불과하다고 덧붙였다. 학계와 산업계 간 관계 개선이 필요하다는 분석도 내놨다. 네이처 인덱스는 "한국 ... ...
- [강석기의 과학카페] '헬리코박터 파일로리'의 운명2024.08.21
- 올라온 논문을 소개했는데 헬리코박터 파일로리와 위암의 관계를 밝힌 최초의 대규모 장기간 추적 연구라는 내용이다. 우리나라, 일본과 함께 위암 발병률이 높은 중국에서 진행된 연구로 2011년 산둥성 주민 18만여 명을 대상으로 감염 여부를 검사해 양성 반응이 나온 10만여 명을 두 그룹으로 나눠 ... ...
- EU 'AI법' 시행에…"한국도 서둘러 제도 마련해야"동아사이언스 2024.08.21
- 전에 규정을 준수하는지 테스트해볼 수 있는 환경을 조성했다. 관련 법규 위반 시 기업 규모별로 과징금이 차등 부과된다는 제재 규정도 있다. 중소기업과 스타트업에 대해서는 완화된 규제를 적용한다. 연구팀은 "한국도 고위험 AI 규제 필요성에 대한 정책 방향 설정과 국가 차원에서 새로운 기술의 ... ...
- 세계 최초 '인체 질병 연관 미생물 지도' 나왔다 동아사이언스 2024.08.21
- 식습관이 중요하다는 분석이다. 이선재 교수는 “이번 연구 결과를 통해서 그동안 소규모로 수행된 연구의 한계로 인해 제대로 규명되지 못했던 인체 질병 마이크로바이옴의 실체를 더욱 선명하게 밝힐 수 있게 됐다”며 “앞으로 대장암이나 췌장암 등을 분변 검사만으로도 조기 진단하고 ... ...
- 美 진출 첫 국산 항암제 유한양행 '렉라자'는 어떤 약?동아사이언스 2024.08.21
- 초석이 될 것이란 기대감을 불러일으키고 있다. 유한양행은 이번 승인으로 800억원 규모의 단계별 기술료를 받고 미국 내 처방 실적에 따라 로열티도 수령하게 된다. FDA 승인을 계기로 유럽 등에서의 병용요법 승인 가능성도 높아졌다. 국내 신약 중 처음으로 글로벌 연매출 1조원을 넘길 것으로 ... ...
