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- 코로나19 'G유형 "세포에선 증식 왕성하지만 백신 효능 영향 없어"동아사이언스 2020.11.13
- 감염되지 않았다. 변이 유형이 개체간 전파가 더 잘 이뤄진다는 사실이 드러난 것이다. 다만 연구팀은 논문에서 “이 변이의 전파 특성은 연령이나 나이 등 다른 조건에 따라 다르고 D614G 유형이 감염되기 위해 더 적은 바이러스가 필요한지 등은 불확실하다”라고 밝혀 인간 간 전파력에 대해서는 ... ...
- "코로나19 완치 후에도 피로감 남는다"동아사이언스 2020.11.12
- 찾을 수 없었다고 밝혔다. 증상의 경중에 상관없이 피로감을 느꼈다는 것이다. 다만 여성의 경우 평소 우울증이나 불안장애 환자는 코로나19에서 회복된 이후에도 피로감을 더 많이 느끼는 것으로 조사됐다. 연구진은 논문에서 “조사 대상이 아일랜드로 국한됐고 환자 수가 적다는 한계가 ... ...
- [사이언스N사피엔스] 세기의 전환2020.11.12
- 세월에 걸쳐 이론적 틀을 갖추었기 때문에 어느 한 시점과 사람을 고르기가 쉽지 않다. 다만 많은 사람들이 양자역학의 출발점을 1900년 12월의 막스 플랑크로 잡는다. 이때 플랑크는 흑체복사(blackbody radiation)로 알려진 현상을 성공적으로 설명하는 논문을 발표했다. 많은 양자역학 교과서가 흑체복사 ... ...
- [코로나19 연구속보] 식당에서 코로나19 감염을 예방하는 방법 2020.11.12
- 코로나 19 확진자 수의 17%를 차지한다는 사실을 규명한 연구결과가 공개되기도 했다. 다만 식당이 항상 핫스팟이 아닐수도 있다. 영국 옥스퍼드대에서 감염병 모델을 연구하는 모리츠 크래머는 독일의 추적 자료에 따르면 식당은 독일에서 주된 감염 장소가 아니었다고 말한다. 접촉 추적 데이터를 ... ...
- 코로나19 항원·항체 신속진단키트 국내 첫 허가…30분내 결과(종합)연합뉴스 2020.11.12
- 수 있어 해외 입국 시 필요한 항체 검사결과 제출 등에 사용될 것으로 예상된다. 다만 항체 진단으로는 코로나19 바이러스에 대해 면역반응이 나타났다는 것만 확인되며, 바이러스 존재 여부는 알 수 없어 감염 판별 목적으로 사용하는 것은 적합하지 않다. 이로써 식약처는 코로나19 RT-PCR ... ...
- 방역당국 "연내 전체 인구 60% 분량 코로나19 백신 확보할 것"동아사이언스 2020.11.12
- 했다. 회의에는 의료계를 비롯해 백신 관련 전문가 약 20명이 참석할 것으로 알려졌다. 다만 협상 진척과정에 대해서는 공개하지 않기로 했다. 권 부본부장은 “현 시점에서 개별 기업과 논의 중인 사항들은 협상과정에서 그리고 전략상으로도 모두 자세히 말씀드리기는 어렵다는 점을 ... ...
- '사람→밍크→사람' 전파 게놈으로 확인동아사이언스 2020.11.11
- 밍크에 퍼진 바이러스가 다시 농장의 종사자들에게 역으로 전파됐다는 사실도 확인했다. 다만 기존에 해독된 네덜란드 내 환자 바이러스 게놈 결과와 비교 분석한 결과, 농장에 퍼진 이들 바이러스가 주변 다른 지역에 전파되지는 않았다고 연구팀은 밝혔다. 연구팀은 “동물 가죽 생산과 무역이 ... ...
- [코로나19 연구속보] 네이처 “코로나 백신 접종 위한 면밀한 계획 세워야”2020.11.11
- 임상 참가자 94명을 분석한 결과 예방률이 90%를 넘는 것으로 나타났다고 밝혔다. 다만 화이자 측은 임상3상 시험 참가자가 4만명을 훌쩍 넘는 만큼 이번 중간결과 발표 수치가 달라질 수 있다고 밝혔다. 또 대규모 임상 과정에서 예상치 못한 부작용이 발생할 수도 있는 만큼 추이를 지켜봐야 ... ...
- [강석기의 과학카페]방역과 자살의 문화심리학2020.11.10
- 그 결과 학생들의 성향이 자살 행동에 일관적인 영향력을 미치지 않는 것으로 나타났다. 다만 동아시아 집단주의 문화에서는 개인주의 성향이 높은 게 자살할 마음을 품게 하는 위험 요인으로 밝혀졌다. 논문에서 저자들은 동아시아에서 나타난 현상이 ‘성향-문화 충돌 가설’의 한 예가 될 수 ... ...
- [백신 업데이트]화이자 코로나 백신 후보물질 임상 3상에서 90% 예방 효과동아사이언스 2020.11.10
- 긴밀히 협의해 백신이 가장 필요로 하는 곳에 공급될 수 있도록 하겠다”라고 말했다. 다만 당장 미국식품의약국(FDA)의 긴급사용승인을 요청하지는 않을 것이라고 밝혔다. 불라 CEO는 “아직 안전성에 대한 데이터가 더 필요하다”라며 “계속되는 임상시험에서 안전성 데이터를 더 쌓을 ... ...
