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"긴급"(으)로 총 1,517건 검색되었습니다.
- 과학기관장들 "과학기술 투자 확대해 코로나19 위기 극복해야"동아사이언스 2020.04.07
- 기업이 정부 연구비 지원을 받아 성장했다”며 “꾸준히 연구개발 투자를 해왔기 때문에 긴급 대응을 할 수 있었다”고 강조했다. 이어 “경제적 위기 대응에는 과학기술 혁신이 근간이 되어야 한다”며 과거 1998년 외환위기 학습효과를 통해 2008년 금융위기 때 각국 정부와 기업이 연구개발 투자를 ... ...
- [IBS 코로나19 리포트] '기생충' 같은 코로나바이러스 : 증식을 막는 치료 전략2020.04.07
- 있다면 가장 이상적이겠지만, 지금은 전 세계적으로 바이러스가 급속하게 퍼지고 있는 긴급 상황이다. 신약개발을 위해서는 오랜 시간과 많은 비용과 노력이 필요하기에 이를 최대한으로 단축하기 위해 기존에 환자에게 사용되고 있던 다른 바이러스 치료약물이나 개발하고 있던 신약 후보물질 중 ... ...
- 코로나19 신규 환자 이틀 연속 47명 늘어나 1만331명... 2주간 해외유입 관련 환자가 절반동아사이언스 2020.04.07
- 이에 아베 신조 일본 총리는 7일 오후 도쿄도와 가나가와현 등 7개 광역자치단체에 긴급사태를 선언한다고 6일 밝혔다. 테워드로스 거브러여수스 세계보건기구(WHO) 사무총장은 6일 문재인 대통령과 통화를 하고 한국의 코로나19 대응을 높게 평가했다. 그는 5월에 화상으로 열릴 세계보건총회(WHA ... ...
- 병원은 '갑자기 툭 튀어나온' 환자로 2주간 문닫고 의료진은 지친다…전문가들 "의료공백 현실화 걱정"동아사이언스 2020.04.06
- 붕괴는 어쩔 수 없다는 분석도 나온다. 신경림 대한간호협회장은 지난달 27일 긴급 개최한 화상세미나에서 “환자를 진료하고 있는 간호사들의 피로누적이 심각해 집중력이 떨어지면서 자칫 감염사고 등으로 이어질 수 있어 대책 마련이 시급하다”며 “장기전에 대비해 간호인력들이 ... ...
- 미국 CDC, 코로나19 항체검사 시작…무증상자 규모 밝혀질까연합뉴스 2020.04.06
- 사람들을 대상으로 진행하는데, 해당 검사는 미국 식품의약국(FDA)이 이달 1일 진단키트 긴급허가를 내주면서 이미 시작됐다. 두 번째는 첫 번째 그룹에 포함되지 않은 나머지 지역을 포함해 전국 단위로 올해 여름 검사를 시작할 예정이다. 세 번째는 의료진 등 특정 직업군에 한정해 이뤄지나 ... ...
- 수젠텍, 코로나19 항체 신속 진단키트 美 FDA 제품 등록동아사이언스 2020.04.06
- 것을 권고했다. 이에 따라 4월 초부터 해외 항체 신속 진단키트에 대한 제품 등록과 긴급 사용승인을 도입했다. 미국 내 코로나19 확진 환자수는 급증하고 있다. 6일 미국 존스홉킨스대 통계 기준 미국 내 환자수는 33만7274명이다. 사망자도 9000명을 넘긴 9562명으로 1만명에 육박했다. ‘최악의 ... ...
- 코로나19 확진 47명, 46일만에 50명 아래…신규 사례 3대 키워드 '수도권·해외유입·대구'동아사이언스 2020.04.06
- 일본에서는 코로나19 환자가 도쿄를 중심으로 급증하자 아베 신조 총리가 ‘긴급사태 선언’을 할 것이라는 분석이 나오고 있다. 일본 NHK가 집계한 데이터에 따르면 5일 밤 11시 30분 기준 코로나19 확진 환자수는 크루즈선 ‘다이아몬드 프린세스호’ 712명을 포함해 총 4570명으로 늘어났다. ... ...
- WHO, 코로나19 항체검사 국제 프로젝트 추진…美 항체검사 시작한다동아사이언스 2020.04.03
- 2일(현지시간) 승인했다. 미국은 코로나19 관련해 2일까지 25개 진단 시약에 대해 긴급사용승인을 했는데, 이 가운데 항체검사는 이번이 처음이다. 승인된 시약은 미국 생명공학사 셀렉스가 개발한 항체검사 시약 ‘qSARS-CoV-2 IgG/IgM 신속진단’으로, IgM과 IgG 항체의 존재 유무를 빠르게 알려주는 ... ...
- "코로나19 백신 개발 18개월만에?"…전문가들 "천운이 따른다면"연합뉴스 2020.04.01
- 2016년이 돼서야 백신의 시험 사용 단계로 들어갔다. 마이크 라이언 세계보건기구(WHO) 긴급대응팀장은 "백신 시험 단계를 거치지 말고 곧바로 투약하자는 얘기를 많이 듣는다"며 "그러나 나쁜 바이러스보다 더 나쁜 게 한 가지 있다면 바로 나쁜 백신"이라고 지적했다. ... ...
- 한국계 기업 '아벨리노랩' 美 FDA서 진단키트 승인받고 검사 진행중동아사이언스 2020.04.01
- 미국 질병통제예방센터(CDC)가 허가한 코로나19 검사용 키트의 모습이다. 선별진료소에서 채취한 가검물을 시설을 갖춘 실험실에서 분석해 코 ... 신청했으나 아직 결과를 받지 못했다. FDA 공식 홈페이지의 코로나19 진단키트 긴급사용승인 목록에는 아직 국내 업체는 포함돼 있지 않고 있다. ... ...
