스페셜
"답변"(으)로 총 255건 검색되었습니다.
- 美실리콘밸리서 잘 나가던 토종 자율주행 스타트업은 어쩌다 '산업기술보호법'에 발목 잡혔나동아사이언스 2021.04.02
- 팬텀AI가 보유한 기존 기술보다 고도화된 만큼 국가핵심기술로 봐야한다는 답변을 통보했다. 이는 팬텀AI코리아가 정부 승인 없이 더는 본사인 팬텀AI와 기술을 공유하지 못한다는 뜻이다. 올해 1월 개정된 산업기술보호지침에 따르면 국가핵심기술의 연구자료를 외국기업에 주거나 공유하는 ... ...
- 英저널 "대학 캠퍼스 대규모 선제검사는 비과학적이고 무계획적인 방법" 동아사이언스 2021.04.01
- %다. 다만 이들 학교들은 정부 지원 금액이나 실질적으로 방역에 도움이 되냐는 질문에는 답변하지 않았다. BMJ는 “대학들이 관련 정보들을 공유하는 것을 꺼려했다”며 “16개 대학 만이 관련된 정보를 모두 공유했다”고 밝혔다. 이 정보들을 분석해 보면 영국 정부는 코로나19 환자 1명을 ... ...
- [Q&A] 75세 이상 어르신 백신 접종 필요한 이유동아사이언스 2021.03.30
- 가천대 의대 예방의학과 교수, 이재현 연세대 알레르기내과 교수가 전문가로 나서 답변했다. 다음은 이날 브리핑 질의와 응답. ○ 백신 접종 정말 괜찮나 Q. 독감 주사 이상반응이 나오고 있다. 정말 백신 맞아도 될까 일단 백신을 맞은 뒤 나타난 이상증상이 어떤 것이었는지 확인할 필요가 ... ...
- [김우재의 보통과학자] 한국 과학자 사회의 자화상2021.03.25
- 질문에 대해 72.9%의 과학자가 ‘그렇지 않다’ 혹은 ‘전혀 그렇지 않다’라고 답변했다는 사실은, 연구주제를 바꾸는 주요 동인이 연구비라는 암묵적인 진리를 드러내는 동시에, 적지 않은 과학자들이 연구비를 따라 논문을 출판하기 급급한 윤리적 태도를 지니고 있음을 알려준다. 과학자들이 ... ...
- [김우재의 보통과학자] 한국 과학자 사회의 불평등에 대하여2021.03.12
- 경력의 후반기로 갈 수록 연구결과에서 큰 차이를 보이게 될까. 이에 대한 고전적인 답변은 ‘마태 효과’라는 것이다. 좀 더 빨리 성공할수록, 미래에 더 큰 성공을 거둘 가능성이 커진다. 우리는 마태 효과가 실제 과학계의 연구비 선정과정에서 작동하는지 알아보기 위해 연구를 수행했다. ... ...
- 정 총리 “고령층도 접종” 보건당국 “결정 안했다”…백신접종 사흘 앞두고 당국 엇박자 동아사이언스 2021.02.23
- “포장 시 최대한 흔들리지 않도록 잘 포장해서 배송하는 방안도 검토 중”이라고 답변했다. 미국과 영국 등 화이자 백신 접종을 시작한 나라에서도 이송은 냉장 상태에서 이뤄지고 있다 ... ...
- 코로나19 음모론 퍼뜨린 '슈퍼전파자'들 알고보니 유명인들…추적 명단 첫 공개 동아사이언스 2021.02.16
- 요청하자 “이라크 침공 동안 미국의 폭격으로 유엔의 작업 일부 기록이 파괴됐다”고 답변했다. ○ 그레그 루비니 “앤서니 파우치가 바이러스 만들어” 트위터를 기반으로 활동하는 그레그 루비니는 앤서니 파우치 미국 국립알레르기·전염병연구소(NIAID) 소장이 코로나19 바이러스를 ... ...
- KAIST수리과학과, 제자 성추행 실형 받은 전 서울대 교수 초청 세미나 논란 동아사이언스 2021.02.14
- KAIST 제공 KAIST가 인턴 여학생과 제자들을 성추행한 혐의로 대법원 징역형을 선고받은 수학자를 초청해 세미나를 열 예정이다. 14일 KAIST 관계자에 ... 있다”고 말했다. 이어 "학과 직원이 박 모 교수에게 문자로 질의를 했는데 박 모 교수가 답변을 회피한다고 알려왔다"고 덧붙였다. ... ...
- "아스트라제네카 백신 75만명분 2월 마지막주 국내 공급"동아사이언스 2021.02.08
- 중 초도 물량이 2월에 도착할 가능성이 있다"며 "2월 초에 받겠냐는 연락이 와 받겠다고 답변하고 지금 준비중”이라고 밝힌 바 있다. 이어 같은 달 31일에는 “이르면 2월 중순에 화이자 백신 11만7000도스, 약 6만명분이 국내에 들어온다"고 밝혔다. 질병청에 따르면 코백스가 지난 1월 말 백신공급 ... ...
- "셀트리온 항체치료제, 임상 3상 전제 허가 가능…투여군 제한"(종합)연합뉴스 2021.01.28
- 9) 항체치료제의 중앙약사심의위원회 회의 결과를 발표를 마친 뒤 취재진의 질문에 답변하고 있다. 중앙약사심의위원회는 브리핑에서 (주)셀트리온 '렉키로나주960mg(레그단비맙)'의 품목허가 신청을 위해 제출한 자료를 검토한 결과 3상 임상시험 결과를 제출하는 것을 조건으로 품목허가를 할 수 ... ...
