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- 정부 "코로나19 백신 접종 의무화 고려 안해"…"방역체계 전환 첫 관문은 재택치료"동아사이언스 2021.09.10
- 보도했다. 정부는 이 보도가 사실이 아니라고 답했다. 이 제1통제관은 “지금은 예방접종 완료자에 대한 여러 인센티브를 통해 접종을 독려하는 것이 맞다고 생각한다”고 말했다. 김기남 코로나19 예방접종대응추진단 접종기획반장도 전날 브리핑을 통해 “현재는 백신접종 의무화보다는 접종 ... ...
- IAEA “후쿠시마 오염수 조사 국제조사단 11명에 한국, 중국 전문가 포함”동아사이언스 2021.09.10
- 오염수 저장 탱크가 포화상태에 이를 것으로 예상하고 있어 내년에 배관 공사 등이 완료되면 2023년부터 오염수 방류를 강행할 전망이다. IAEA는 이날 홈페이지에 “올해 연말 IAEA 국제조사단의 첫 번째 활동이 시작된다”며 “수 주 내에 IAEA 특별 태스크포스(TF)가 만나 국제조사단의 활동 내용을 ... ...
- 중국 내달 mRNA 백신 자체 생산…연간 2억도스 생산능력연합뉴스 2021.09.10
- 한편 중국 질병예방통제센터는 델타 변이 바이러스에 불활성화 백신의 임상 전 연구를 완료했다고 중국중앙방송(CCTV)이 보도했다. 중국 전문가들은 자국의 불활성화 백신이 델타 변이 바이러스에 유효하다면서도 바이러스가 심각한 변이를 일으킬 가능성에 대비해 새로운 백신을 신속히 생산할 ... ...
- 코로나19 확진자 1892명 늘어…수도권 확진자 비중 74.6%로 또 올라동아사이언스 2021.09.10
- 백신 접종을 완료한 사람은 전날보다 29만 902명 늘어난 1940만 6809명으로 인구 대비 접종 완료율은 37.8%를 기록했다. 첫 접종은 아스트라제네카 백신을 맞고 두 번째 접종에서 화이자 백신을 맞은 교차접종자는 157만 5697명으로 나타났다 ... ...
- WHO사무총장 "모든 나라 인구의 40%이상 접종이 먼저…연말까지 부스터샷 미뤄동아사이언스 2021.09.09
- 면역저하자 등 취약 집단에게는 부스터샷이 필요할 수는 있다"면서 "현재로선 접종을 완료한 일반인에게 부스터샷을 적용할 때는 아니다"라고 말했다. 거브러여수스 사무총장은 "현재까지 전 세계적으로 코로나19 백신 55억회분 접종이 이뤄졌는데 그중 80%가 중, 고소득 국가에서 이뤄진 접종 ... ...
- 방역당국 "항체 형성률만으로는 백신 효과 판단 어려워"동아사이언스 2021.09.09
- 것과 달리 변이 바이러스가 빨리 등장하면서 백신 효과가 비교적 낮아졌다"며 "접종 완료 후 5개월이 지나는 시점에는 중증면역저하자를 중심으로 추가 접종해 면역반응을 강화시켜야 할 것"이라고 말했다 ... ...
- "고혈압치료제 일부 불순물 허용량 초과…인체 위험도는 낮아"연합뉴스 2021.09.09
- 말까지 제출토록 지시해 117개사 751품목에 대한 시험검사 결과를 받았다. 시험 검사가 완료된 품목 가운데 일일 섭취 허용량을 초과한 36개사 73품목의 183개 제조번호 사르탄류 의약품은 해당 제약사에서 자발적으로 회수하고 있다. 이달부터는 아지도 불순물이 일일 섭취 허용량 이하로 나온 ... ...
- 당국 "먹는 코로나19 치료제 개발 상황 모니터링…구매 협의 중"연합뉴스 2021.09.09
- 중에 있고 협의 사항은 비공개를 원칙으로 하는 상황"이라고 설명했다. 그는 "계약 완료될 시 공개 범위는 협의해 진행할 예정"이라고 말했다. 현재 경구용 치료제 구매 예산으로는 올해 추가경정예산으로 168억원이 배정됐고, 내년 정부 예산안에 194억원이 편성돼 있다. 해외에서 3상 임상시험 ... ...
- "방역체계 전환 11월부터 검토 가능"…"위드코로나는 사망자 2~3배 증가 상황 내포"동아사이언스 2021.09.08
- 제공 정부가 전 국민의 70%가 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 백신접종을 완료하고 2주 후인 11월부터 방역체계 전환을 검토할 수 있을 것으로 전망했다. 손영래 중앙사고수습본부(중수본) 사회전략반장은 8일 정례 브리핑에서 방역체계 전환시점을 묻는 질의에 “10월 말이 되면 전 ... ...
- 악성 뇌종양 재발 억제 약물 국내 연구진이 발견연합뉴스 2021.09.08
- 장점이 있다. 또 글리메피리드는 이미 안정성이 검증돼 미국 식품의약국(FDA) 승인이 완료돼 신속한 임상 실험이 가능할 것으로 기대된다. 이 같은 연구 결과는 지난 6일 종양학 분야 국제 학술지인 '실험·임상 암 연구 저널'에 게재됐다. 부산대 생명시스템학과 박사 과정을 밟고 있는 강현구 ... ...
