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- 안철수 “과학방역이란 모든 결정권을 관료 아닌 전문가가 갖는 것”동아사이언스 2022.07.26
- 효과적인 확진자 추적 관리를 할 수 있다는 주장이다. 그러면서 “감염병 상황을 종합적으로 고려해 우리 현실에 맞는 과학방역을 단계적으로 도입해야 한다”고 말했다. 제롬 김 국제백신연구소(IVI) 사무총장이 26일 국회의원회관에서 열린 '위기를 넘어 미래로, 민·당·정 토론회'에서 ... ...
- [강석기의 과학카페] 멘델 탄생 200주년2022.07.26
- 완두콩바구미 때문에 완두콩 농사가 파국을 맞을 수 있음을 걱정하고 있다. 이를 종합하면 멘델은 농사에 관심이 많았고 교배 실험 역시 작물로서 좀 더 나은 특성을 지닌 완두콩을 만드는 게 원래 목표였을 거라는 말이다. 멘델은 독일 등 외국의 종자까지 구입해 1854년 모두 34가지 품종으로 ... ...
- 정부 원숭이두창 위기단계 '주의' 유지동아사이언스 2022.07.25
- 것을 의결했다고 밝혔다. 질병청은 “국내 발생가능성 및 영향력 등 위기상황을 종합적으로 분석 및 평가했다”며 “위기단계가 유지됨에 따라 중앙방역대책본부 및 지역방역대책반 운영을 통한 비상방역체계를 계속하고 기존 원숭이두창 방역 대응조치를 유지한다”고 설명했다. 이어 “국내 ... ...
- 정부, 금주 원숭이두창 위기평가회의 연다…WHO '비상사태' 선포 후속조치동아사이언스 2022.07.25
- 질병청에 따르면 비상 위원회는 자문위원 견해와 국제보건규약에 따른 요인들을 종합해 결정을 내렸다. 현재 WHO는 원숭이두창 위험도를 유럽에 대해선 ‘높음’으로, 이 밖의 국가는 ‘중간’으로 평가하고 있다. 국내에선 지난달 22일 첫 감염 사례가 확인됐으며 추가 확진자는 발생하지 ... ...
- 알츠하이머 연구 흐름 이끈 미 논문 조작 논란…16년간 세계 과학계 오도했나 동아사이언스 2022.07.24
- 원인으로 지목된다. 하지만 지난 수십 년간 치료법을 찾기는 어려웠다. 세계 각국 통계를 종합해보면 전 세계적으로 5000만명이 알츠하이머로 고통받고 있는 것으로 나타났다. 한국에서도 65세 이상 치매환자 중 84만명 중 76%인 63만2305명은 알츠하이머성 치매를 앓는 환자라는 통계가 있다. 현재 ... ...
- 스타의사, 명의 시대 저물까…의료계 ‘진료 가이드라인 표준화’ 움직임동아사이언스 2022.07.22
- 도움이 될 것으로 보인다. 임 교수는 “한국 환자의 특성과 국내 의료상황을 종합적으로 고려해서 만들어졌기 때문에 수련 중인 전공의 등도 다양한 상황에 대처하는데 도움을 받을 수 있다”고 말했다. 서울아산병원은 향후 더 많은 질환에 대한 가이드라인이 구축되면 이를 모든 의료기관과 ... ...
- 누리호 만들 민간기업 선정 착수...가보지 못한 또다른 ‘한걸음’동아사이언스 2022.07.22
- 넘겨주는 항우연의 역할도 단순하지 않고 초반에는 혼란이 있을 수 있다”며 “체계종합기업 선정 이후 기술료 협의부터 기술 이전 범위, 항우연과 기업의 역할 범위 검토 등에 적지 않은 시간이 소요될 것”이라고 설명했다 ... ...
- 2026년까지 감염병 연구개발에 5081억원 투자동아사이언스 2022.07.21
- 백신을 모두 보유한 세계 세 번째 국가가 됐다”며 “과학기술과 데이터에 기반해 종합적인 감염병 대응 역량을 더욱 강화해 나갈 것”이라고 말했다. 이어 “감염병 대응은 어느 한 기관의 힘으로는 한계가 있는 만큼, 협의체 17개 연구기관이 힘을 모아 총력대응을 해주길 바란다”고 당부했다. ... ...
- 홍성화 명지의료재단 의료원장 취임동아사이언스 2022.07.21
- 삼성창원병원은 그가 병원장으로 재임하던 2020년 창원시 의료기관 중 처음으로 상급종합병원에 지정됐다. 명지의료재단은 20일 홍성화 신임 의료원장 취임식을 개최했다고 밝혔다. 명지의료재단 ... ...
- 코로나19 오미크론 변이 대응 백신 언제 나오나…가을에야 공급될 듯동아사이언스 2022.07.21
- 차 접종 직후에 비해 약 25배 증가했다. 7개월이 지난 후에는 72배 높았다. 취재를 종합해보면 국내에선 이르면 가을쯤에야 오미크론 대응 백신이 본격적으로 현장에 공급될 것으로 보인다. 신규품목허가를 받아야 하는 이들 새 백신은 모두 신속심사 대상에 해당한다. 이 경우 40일 이내에 심사를 ... ...
