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- "의료진에게 의료 장비 직접 만들어주자" 전세계 코로나19 극복 ‘DIY’ 물결동아사이언스 2020.04.02
- 코벤트-19 챌린지는 미국 식품의약국(FDA)과 협업으로 진행된다. 참가자들이 프로토타입을 제출하면 FDA가 신속하게 승인하는 방식이다. 4월 1일 시작해 6월 1일까지 두달 간 진행될 예정이다. 페이스북 그룹을 만든 카발칸티 대표는 뉴욕타임즈와 인터뷰에서 “전세계인들의 참여로 오픈소스 기반의 ... ...
- [사이언스N사피엔스]혁명의 기수, 혁명의 제물이 되다 2020.04.02
- 소개해 주기 때문이다. 어떤 학생은 답안지에 답을 쓰는 대신 왜 틀린 이론을 시험문제로 제출하냐고 항의하기도 했다. 아마도 그 학생은 과학을 ‘정답 외우기’ 정도로만 받아들인 것 같았다. 틀린 이론을 극복하기 위해서조차 틀린 이론의 논리구조를 잘 알아야 한다. 지금은 우리가 옳다고 믿고 ... ...
- [과학게시판] 재료연, 코로나19 수수료 50% 감면 外동아사이언스 2020.04.02
- 14일까지로 이메일(syskook@nrf.re.kr)이나 인터넷 페이지(http://survey2.kmac.co.kr/nrf2020)로 의견을 제출하면 된다. 공청회는 이달 7일까지 접수된 의견을 토대로 8일 온라인으로 진행되고 녹화 영상은 9일 유튜브에 게재된다 ... ...
- 해수부, 김웅서 KIOST 원장 해임 재심의 '기각'동아사이언스 2020.03.31
- 것으로 보인다. 30일 과학계에 따르면, 해수부는 김웅서 KIOST 원장 측이 1월 해수부에 제출한 감사결과 처분요구서에 대한 재심의 청구를 이달 20일 기각했다. 앞서 올 1월 해수부는 KIOST가 경기도 안산시에서 부산 영도구로 이전을 한 뒤 이전 부지의 수목을 처분하는 과정에서 행정 절차를 ... ...
- 유전체·마이크로바이옴 기업 소마젠, 코스닥 상장예비심사 통과동아사이언스 2020.03.27
- 이번에 상장 승인을 받았다. 소마젠은 빠른 시일 내에 금융위원회에 증권신고서를 제출하고 공모 절차에 착수해 올해 상반기 안에 코스닥 시장에 입성한다는 계획이다. 라이언김 소마젠 대표는 “외국기업 기술특례상장 1호로, 해외 바이오기업 기술특례상장의 첫 사례라는 의의가 있다”며 ... ...
- [김우재의 보통과학자]커먼즈로서의 과학지식2020.03.26
- 2016년 이미 5개 정부부처와 6개 정부기관이 참여한 활동의 결과로 정책보고서를 제출했다. 보고서의 제목은 '국제적 과학 협력을 통해 연방정부가 지원한 과학연구 데이터와 연구결과에 대한 접근을 증진하기 위한 원칙들'로 이미 그 제목에 과학지식의 국제적 협력을 분명히 하고 있다. 이미 ... ...
- 20번 빨아 쓰는 마스크·치료용 항체 개발했다는데 당장 못쓰는 이유2020.03.24
- 사실상 새로운 물질”이라며 “정식 허가 신청이 없었으며 안전성에 대한 자료가 제출되면 심사할 것”이라고 선을 그었다. 일부 언론에선 규제 때문에 마스크 도입이 늦어지고 있다는 보도를 내고 있다. 하지만 전문가들은 4차 산업혁명을 막는 규제와 인체 독성 문제와 관련된 규제를 ... ...
- 아마존, 코로나19 진단법 개발 지원…IBM·MS 백신·치료제 개발에 슈퍼컴 개방동아사이언스 2020.03.23
- 목표다. 전세계 학계나 민간 연구기관은 코로나19와 관련된 연구계획서를 컨소시엄에 제출할 수 있으며 컨소시엄은 이 중 일부를 선정해 연구자들이 슈퍼컴퓨터를 활용할 수 있도록 할 계획이다. 월스트리트저널에 따르면 이번 컨소시엄에 참여하는 슈퍼컴퓨터에는 세계에서 최고로 빠른 ... ...
- [과학게시판]연구활동 지원역량 평가 실시 外동아사이언스 2020.03.23
- 산출받으려면 평가를 받아야 한다. 평가를 받을 기관은 5월 8일까지 KISTEP에 증빙자료를 제출하면 된다. ■ 과학기술정보통신부는 정보통신기술(ICT) 분야 사업 수행기관 선정을 위한 평가를 이달 23일부터 진행한다고 밝혔다. 코로나19 확산을 막기 위해 안전조치 방안을 마련한 가운데 기업주관 ... ...
- 제넥센, 국제백신연구소 등 6개 기관 "코로나19 백신 공동개발"동아사이언스 2020.03.15
- 컨소시엄은 DNA 백신 제조를 서둘러 마치고 6월 식품의약품안전처에 임상시험 계획서를 제출해 7월 임상시험을 시작한다는 목표다. 우정원 제넥신 부사장은 “DNA 백신은 기존 백신보다 만들기 쉬운 게 장점인 만큼 신속히 개발해 임상시험을 하겠다”고 말했다 ... ...
