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"신속"(으)로 총 1,744건 검색되었습니다.
- [뉴스페이스 업리프트] “美우주군, 비효율성·관료주의 극복이 목표…민관 파트너쉽이 핵심”동아사이언스 2020.11.13
- 단계 투자자가 되려는 노력을 하고 있다”며 “스타트업 맞춤형 프로그램을 통해 보다 신속하게 기술 혁신을 가속화하려는 것”이라고 설명했다. 크리스티나 연 알파오메가그룹 국제우주프로그램 디렉터가 13일 서울 용산구 블루스퀘어 카오스홀에서 열린 ‘뉴스페이스코리아 업리프트 202 ... ...
- 화이자 백신 공동개발자 "코로나19 팬데믹 끝낼 수 있다"연합뉴스 2020.11.13
- 훈련했다"고 설명했다. 그는 화이자의 백신시장에 대한 전문지식과 규제당국의 신속한 조치로 백신 개발을 앞당길 수 있었다고 밝혔다. 사힌 CEO는 "우리는 백신을 개발하면서 지체 시간이 거의 없었다"며 "런던의 한쪽 끝에서 다른 끝으로 갈 때 교통 체증이 있다면 반나절은 걸리겠지만, 우리 ... ...
- 코로나19 항원·항체 신속진단키트 국내 첫 허가…30분내 결과(종합)연합뉴스 2020.11.12
- "겨울철 코로나19 대유행에 대비하기 위해 집단환자 발생을 신속하게 진단하는 데 유리한 신속항원진단검사를 도입해야 한다"고 말했다. 항원 진단키트 제품은 증상이 있는 사람에게만 사용해야 한다. 식약처는 RT-PCR 검사 결과와 임상증상 등을 고려해 의사가 감염 여부를 최종 판단하도록 ... ...
- "AI가 유전자 돌연변이 예측한다…유전질환 규명 확률 높여"연합뉴스 2020.11.12
- 수 있다는 연구 결과가 나왔다. 기술이 상용화될 경우 유전질환의 원인을 규명하고 신속하게 진단하는 데 기여할 것으로 예상된다. 연세대학교 강남세브란스병원 안과 한진우·이준원 교수와 서울아산병원 안과 임현택 교수 연구팀은 AI를 통해 무홍채증에서 'PAX6' 유전자의 돌연변이를 예측하고 ... ...
- 면역 진단시약 국내 첫 정식 허가동아사이언스 2020.11.11
- 는 90% 수준으로 현재의 확진법인 유전자 증폭법(RT-PCR)보다 낮지만 결과를 30분 이내에 신속하게 결과를 확인할 수 있는 게 장점이다. 식약처는 "그 동안 유전자 증폭법만을 정식 허가해 왔지만, 대규모 확산과 감염자 폭증 등의 상황에서 활용할 수 있는 검사 방법 선택 폭을 넓히기 위해 허가했다 ... ...
- 1주간 일평균확진 99.7명…정부 "2∼3주내 거리두기 격상가능성"연합뉴스 2020.11.11
- 걸쳐 56곳을 대상으로 상담을 시행했다. 또 후보물질 유효성 평가시설 이용, 임상시험 신속 심사 등 요청 사항 223건을 처리했고 치료제·백신 임상시험에는 총 380억원을 지원하고 있다. ... ...
- [코로나19 연구속보] 네이처 “코로나 백신 접종 위한 면밀한 계획 세워야”2020.11.11
- 높다. 이들 국가는 미국 식품의약국(FDA)과는 달리 백신 제조업체의 등록 데이터를 신속하게 검토하는 데 필요한 자원과 전문가가 부족하기 때문이다. 일례로 2016년 이뤄진 한 연구에 따르면 사하라 사막 이남 아프리카 국가에서 백신 제조업체가 제출한 백신 승인 절차가 최소 4년에서 최대 ... ...
- "코로나19 두 번째 감염 땐 면역 반응 강력"연합뉴스 2020.11.10
- 9에서 회복된 환자는 형성된 항체가 시간이 가면서 줄어들지만, 재차 감염에 노출됐을 땐 신속하고 강력한 면역반응이 나타난다는 연구 결과를 발표했다고 뉴욕 포스트 인터넷판이 9일 보도했다. 코로나19 환자 87명을 대상으로 한 달 후와 6개월 후 항체 검사를 진행한 결과 이 같은 사실이 ... ...
- 한국콜마, 러시아에 코로나19 신속진단키트 공급연합뉴스 2020.11.10
- 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 신속 항체 진단키트를 러시아에 공급한다고 10일 밝혔다. 한국콜마는 러시아 유전자 진단키트·의료기기 전문 유통업체인 '에바 메디칼'(EVA Medical)과 공급계약을 체결하고 러시아 현지 임상시험과 등록을 완료했다. 에바 메디칼은 이달부터 5년간 ... ...
- 정밀·첨단재생 등 의료분야 혁신기술 시장진입 빨라진다연합뉴스 2020.11.10
- 보고 방식이나 검사법의 차이 정도만 있다면 신의료기술이 아닌 기존 기술로 분류해 신속하게 건강보험에 등재될 수 있게 된다. [보건복지부 제공] 또한 의료기기의 시장진입 기간을 단축하기 위해 허가 절차가 진행되는 중에도 신의료기술평가를 동시에 받을 수 있도록 하는 '통합심사 ... ...
