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- [코로나 1년] 코로나19 백신·치료제 국내 도입 '성큼'…집단면역 언제쯤연합뉴스 2021.01.13
- 코로나19 치료제로 허가받은 의약품은 다국적제약사 길리어드사이언스의 베클루리주(성분명 렘데시비르) 뿐이다. 셀트리온의 렉키로나주가 식약처의 허가를 받으면 첫 국산 코로나19 치료제가 된다. 다국적제약사가 개발한 코로나19 백신도 국내 도입 절차를 밟고 있다. 식약처는 ... ...
- ‘가습기살균제’ SK케미칼-애경 前 대표들 1심 무죄동아일보 2021.01.13
- “그러나 재판부가 2년동안 심리한 결과 CMIT 및 MIT 살균제는 유죄판결을 받은 PHMG 등과는 성분에 많은 차이가 있었다”고 설명했다. 재판부는 “추가 연구결과가 나오면 역사적으로 어떤 평가를 받게 될지 모르겠지만 재판부로선 현재까지 나온 증거를 바탕으로 형사사법의 근본적 원칙 범위 내에서 ... ...
- “가습기 살균제, 폐질환 인과관계 입증 어렵다”동아일보 2021.01.13
- CMIT) 및 메틸아소티아졸리논(MIT)의 구조와 성분이 분명히 다르다고 판단했다. CMIT 및 MIT 성분 가습기 살균제의 위험성을 확인하기 위해 동물 실험과 역학 조사 등을 진행했으나 폐질환과 천식에 영향을 줬다고 결론을 내린 보고서가 없었다는 게 재판부의 설명이다. 재판부는 “어마어마한 피해가 ... ...
- ‘가습기 살균제’ 1심 무죄… 피해자들 “내 몸이 증거인데” 반발동아일보 2021.01.13
- CMIT·MIT는 유해성에서 많은 차이가 있다”고 설명했다. 재판부는 환경부가 CMIT·MIT 성분 가습기 살균제를 사용한 피해자들에 대해서도 피해 인정을 해온 것과 다른 결론을 낸 경위도 설명했다. 재판부는 “기존의 피해 인정 기준은 국가가 피해자 구제 차원에서 보다 폭넓게 피해를 인정하는 방향으로 ... ...
- 셀트리온 "코로나19 항체치료제, 릴리·리제네론 이상 효과"연합뉴스 2021.01.12
- 임상 결과 공개를 앞둔 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 항체치료제 '렉키로나주'(성분명 레그단비맙·코드명 CT-P59)에 대해 기존 항체치료제 이상의 효과를 확인했다고 12일 밝혔다. 권기성 셀트리온 연구개발본부장은 이날 이광재·황희·신현영 의원이 공동개최한 '미래와의 대화 : ... ...
- 코오롱생명, ICC 소송서 패소…日 제약사에 430억원 지급해야연합뉴스 2021.01.12
- 인보사는 2017년 7월 식품의약품안전처로부터 국내 첫 유전자 치료제로 허가받았으나 주성분 중 하나가 허가 사항에 기재된 연골세포가 아닌 종양 유발 가능성이 있는 신장 세포(293유래세포)로 드러나 허가가 취소된 제품이다. [정연주 제작] 사진합성·일러스트 ... ...
- 수소 생산량 늘리는 따개비 닮은 촉매2021.01.11
- 개발해 수소 생산량을 13% 늘리는 기술을 개발했다고 11일 밝혔다. 온실가스의 주성분인 이산화탄소를 배출하는 화석연료 대신 수소를 에너지원으로 사용하는 기술이 주목받고 있다. 그러나 현재 생산되는 수소 중 97% 는 화석연료를 태워 생산돼 청정에너지로 부르기 어렵다. 물 분자(H₂O)에 ... ...
- '가장 이상한 포유류' 오리너구리 비밀 게놈지도로 풀어연합뉴스 2021.01.08
- 의존하지 않게 된 것으로 분석됐다. 포유류는 비텔로제닌 유전자가 젖의 주요 성분인 카세인 단백질을 만드는 카세인 유전자로 대체됐는데, 오리너구리는 이런 카세인 유전자도 가진 것으로 나타났다. 연구팀은 "이런 점은 현존 포유류의 젖이 약 1억7천만년 전에 살았던 공통 조상에서 유래된 ... ...
- 당신이 얼마나 아픈지 누구나 이해하는 시대 온다 동아사이언스 2021.01.05
- 도구가 필요하지만 이에 쓰일 도구는 없다. 연구팀은 고추 등에 들어있는 매운맛 성분인 캡사이신에 닿았을 때 유발되는 통증에서 방법을 찾았다. 연구팀은 통증을 오랜 시간 안전하게 주는 방법으로 캡사이신을 혀에 발라 약 10분간 통증을 유발하는 방법을 고안했다. 캡사이신을 바른 종이를 ... ...
- 국산 코로나19 치료제 내년에는 조금 더 희망 보인다동아사이언스 2020.12.31
- 국내 바이오제약사인 셀트리온은 코로나19 항체 치료제 ‘CT-P59(성분명 레그단비맙)’의 글로벌 임상 2상을 마치고 식품의약품안전처에 조건부 허가 신청서를 29일 제출했다. 이낙연 더불어민주당 대표는 하루 전인 이달 28일 이와 관련해 승인 여부가 1월 중 결정 날 것이라며 ‘K방역의 또 하나의 ... ...
