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- 중국에서 코로나19 가짜백신 적발…"식염수로 채워"연합뉴스 l2021.02.02
- 시민들이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 접종 전 의료진으로부터 주의사항을 듣고 있다. 중국은 새해 첫날부터 베이징과 산둥(山東)성 등지에서 중점그룹을 중심으로 중국 국유회사 시노팜(중국의약그룹)이 개발한 코로나19 백신의 접종을 시작했다. leekm@yna.co.kr '짝퉁 천국' 중국에서 ... ...
- 코로나 백신·치료제 심사 속도…렉키로나주 허가 이번주 윤곽연합뉴스 l2021.02.02
- 중앙약심에서 65세 이상 고령층 접종 여부를 포함한 안전성과 효과성, 허가 시 고려 사항 등을 논의한다. 검증 자문단 회의에서는 아스트라제네카 코로나19 백신을 18세 이상 전 연령층, 즉 65세 이상 고령층에도 접종해야 한다는 취지의 의견이 다수를 이뤘다. 중앙약심 결과는 회의 당일에 ... ...
- 식약처 자문단 아스트라제네카 백신 조건부 허가권고…다수의견 "고령자 접종 가능해" 동아사이언스 l2021.02.01
- 관해서는 품질자료를 검토하고 앞서 검증자문단, 중앙약심 자문을 통해 얻은 전문가 권고사항을 종합해 이달 5일 개최 예정인 '최종점검위원회'를 통해 허가 여부를 최종적으로 결정하고 결과를 당일 공개하기로 했다 ... ...
- 코로나 변이 바이러스 감염자 7명 추가 확인…"특이 사항 없어"동아사이언스 l2021.02.01
- 영국에서 발견된 변이 코로나로 프랑스가 영국발 모든 승객과 화물을 막고 있다. EPA/연합뉴스 제공 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 변이바이러스에 감염된 환자가 7명 추가로 확인됐다. 영국 변이가 4명, 남아프리카공화국 변이가 1명, 브라질 변이 감염자가 2건명이다. 정은경 중 ... ...
- 백신 접종대상 제외 임산부 접종 여부에 WHO·CDC ‘이견’동아사이언스 l2021.01.29
- 백신에 대해서도 유사한 가이드라인을 제시한 바 있다. 일부 전문가들은 WHO의 권고사항에 실망감을 내비쳤다. 코로나19가 임산부에 미치는 위험은 백신 접종으로 인한 피해보다 훨씬 크다는 이유였다. 노스캐롤라이나대 생명윤리학자인 앤 라이어리는 뉴욕타임즈와의 인터뷰에서 “백신의 ... ...
- 어르신 먼저, 의료진 먼저?...국가마다 백신 전략 다른 이유2021.01.29
- 미국 질병통제예방센터(CDC) 예방접종자문위원회(ACIP)는 지난달 20일 백신 할당 권장 사항을 CDC에 건의했다. 이에 따르면 최우선순위는 요양시설에 입원 중인 환자와 의료 종사자다. 다음으로는 75세 이상의 노령층과 소방관, 경찰관, 교도관, 교사 등 일선 필수 인력이다. 다음으로는 65세에서 74세 ... ...
- [Q&A]'확진자도 백신 접종 받나요' 코로나19 예방접종에 관한 모든 것동아사이언스 l2021.01.28
- 협의하고 있으며, 세부적인 사항에 대해서는 계약서상 비밀유지의무로 비공개 사항이라 양해해 주시기를 부탁드린다. Q. 해외 백신 확보와 관련해서 선정한 기준은 개발 단계, 안전성∙유효성, 플랫폼, 공급시기 등 구매 조건 등을 종합적으로 고려해 ‘백신도입TF’ 및 민간 전문가로 구성된 ... ...
- 내달 중앙의료원서 국내 코로나 백신 첫 접종…3월 백신 사전예약시스템 가동(종합)동아사이언스 l2021.01.28
- 상담하는 디지털민원서비스인 국민비서서비스와 연계해 예방접종시기, 장소, 유의사항을 사전 안내하여 국민이 편리하게 예방접종을 받을 수 있도록 지원한다는 계획이다 ... ...
- 내달 중앙의료원서 국내 코로나 백신 첫 접종…대상은 수도권 코로나 의료진 동아사이언스 l2021.01.28
- 상담하는 디지털민원서비스인 국민비서서비스와 연계해 예방접종시기, 장소, 유의사항을 사전 안내하여 국민이 편리하게 예방접종을 받을 수 있도록 지원한다는 계획이다 ... ...
- "셀트리온 항체치료제, 임상 3상 전제 허가 가능…투여군 제한"(종합)연합뉴스 l2021.01.28
- 검증 자문단과 이번 중앙약심 자문을 통해 얻은 전문가 의견, 효능·효과, 권고사항 등을 종합해 허가 여부를 판단할 방침이다. 이날 중앙약심 회의 결과는 애초 오후 5시에 발표하기로 했으나 2시간 늦어진 오후 7시께 발표됐다. 임상시험 자료에 대한 관심이 높아 세세한 부분을 논의하다 보니 ... ...
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